Hei, jeg heter Liv og jeg ble diagnostisert med stadium 2 Hodgkin lymfom 12. april 2022, 4 måneder etter at jeg fant en klump i nakken.
Julaften 2021 fant jeg tilfeldig en hoven klump på halsen min som kom ut av ingensteds.
Jeg tok umiddelbart en telehelsekonsultasjon for å bli fortalt at det ikke burde være alvorlig og for å gå til fastlegen min når jeg kan for videre utredning. På grunn av helligdager og en travel høytid måtte jeg vente med å se en fastlege som deretter henviste meg for å få tatt ultralyd og en finnålsbiopsi i midten av januar. Da biopsiresultatene ikke kom tilbake, ble jeg satt på antibiotika og for å overvåke for å se om det er noen vekst. Frustrerende nok hadde antibiotika ingen effekt, men jeg fortsatte med livet, jobbe, studere og spille fotball hver uke.
På dette tidspunktet var mitt eneste andre symptom kløe, som jeg hadde satt ned på grunn av allergier og sommervarmen. Antihistaminer ville dempe noe av kløen, men den vedvarte mesteparten av tiden.
Tidlig i mars hadde den ikke vokst, men var fortsatt tilstede og merkbar, med folk som kom med kommentarer eller påpekte den hele tiden, jeg ble henvist til en hematolog og kunne ikke se dem før i slutten av april.
Mot slutten av mars la jeg merke til at klumpen hadde vokst over halsen min, ikke påvirket pusten min, men ble enda mer merkbar. Jeg dro til fastlegen hvor hun kunne få meg til å se en annen hematolog dagen etter med en CORE-biopsi og CT-skanning bestilt i løpet av neste uke.
Sjonglerer universitet og arbeid mellom alle testene som gjennomføres til ble endelig formelt diagnostisert med Hodgkin lymfom, nesten fire måneder etter at jeg oppdaget klumpen på nakken.
Som alle andre forventer du aldri at det skal være kreft, å være 22 og leve livet normalt med minimale symptomer, de lett kunne blitt ignorert kunne til slutt ført til en dårligere prognose/diagnose av kreft på et senere tidspunkt.
Diagnosen min fikk meg til å vurdere hvordan jeg skulle gå frem, ikke bare med behandlingen, men også de potensielle konsekvensene senere i livet.
Jeg bestemte meg for å gjennomgå fertilitetsbehandling for å fryse eggene mine, som var en mental, fysisk og følelsesmessig drenerende prosess.
Kjemoterapi startet en uke etter eggløsningen min 18. mai. En veldig vanskelig dag med så mange ukjente som gikk i cellegift, men støtten fra mine fantastiske sykepleiere og min partner og familie gjorde det ukjente mye mindre skummelt.
Totalt skal jeg ha fire runder med kjemoterapi med strålebehandling som potensielt er nødvendig etterpå. Mine to første runder med kjemoterapi var BEACOPP og de to andre var ABVD, begge hadde forskjellige effekter på kroppen min. BEACOPP Jeg hadde minimale bivirkninger med litt tretthet og veldig lett kvalme, sammenlignet med ABVD hvor jeg har nevropati i fingrene, smerter i korsryggen og søvnløshet.
Gjennom hele prosessen har jeg fortalt meg selv at jeg skal være positiv og ikke tillate meg selv å dvele ved bivirkningene av kreft som kan gjøre meg syk, noe som har vært en kamp mot slutten av cellegiftreisen min, og jeg vet at for mange mennesker er en streve.
Å miste håret var en kamp, jeg mistet det tre uker inn i min første runde med kjemoterapi.
På det tidspunktet ble det ekte for meg, håret mitt for som mange mennesker var en stor sak, og jeg sørget alltid for at det så absolutt best ut.
Jeg har to parykker nå, noe som har gitt meg så mye selvtillit å gå ut, frykten jeg først hadde for å bruke parykk og ikke ha hår er borte, og nå kan jeg omfavne dette aspektet av reisen min.
For meg er det å være en del av støttegrupper, som inkluderer Lymfom Down Under på Facebook og Rosa finne, et lokalt kreftstøtteprogram og veldedighet i mitt område (Hawkesbury) som har hjulpet meg med å finne støtte fra de som opplever lignende problemer som jeg har.
Disse støttegruppene har vært uvurderlige for meg. Det var trøstende å vite at andre mennesker forsto hva jeg opplevde, og å ha et fellesskap online og personlig har vært en stor støtte for denne reisen.
Et punkt jeg vil oppfordre folk til å huske er å ikke ignorere tegnene og holde ut med å prøve å finne årsaken til symptomene dine. Det ble slitsomt å delta på alle avtalene og gjennomgå alle disse testene. Det var mange ganger i løpet av min diagnosereise hvor jeg ønsket å gi opp uten å vite om jeg noen gang ville få svar. Jeg vil understreke hvor viktig det er å holde ut og ikke ignorere symptomene når de dukker opp.
Det hadde vært veldig lett for meg å prøve å ignorere å håpe at disse symptomene med tiden ville forsvinne, men Jeg er takknemlig i ettertid for at jeg hadde midler og støtte til å søke hjelp.
VÆR PASSENDE og ikke ignorer skiltene.
