Min reise så langt
Hei mitt navn er Anne og jeg er 57 år gammel og jeg har follikulært non-hodgkin lymfom, grad 1, tidlige stadier.
Reisen min så langt – mai 2007 la jeg merke til en klump i lysken min – det så bokstavelig talt ut til å dukke opp over natten, siden det var smertefritt, ville jeg sannsynligvis ikke ha søkt lege, bortsett fra at jeg hadde en avtale for min årlige kontroll. Det ble ansett som et mulig brokk, så vi ventet noen uker for å se om det forsvant, det ble faktisk litt større.
Jeg ble sendt til prøver og reisen min begynte; da legen min informerte meg om resultatene, føltes det surrealistisk – jeg hadde aldri hørt om lymfom, jeg hadde ingen anelse om hva det var eller hvordan det ville forandre livet mitt for alltid.
Jeg ble henvist til Nepean Cancer Clinic, og jeg husker jeg satt og ventet på å møte spesialisten min og tenkte at jeg ville bli fortalt at det hadde skjedd en feil – her ble jeg fortalt at jeg hadde kreft, men jeg hadde ikke så mye som hodepine!
Jeg møtte spesialisten min, og han bekreftet at jeg hadde lymfom, selv om det var nødvendig med flere tester for å finne ut hvilken belastning jeg hadde, pluss karakter og stadium. Jeg hadde de relevante testene og de første resultatene reflekterte en "grå" lesning, og jeg krevde en ny benmargstest for å bekrefte stadiet. Jeg syntes dette var plagsomt; Jeg ønsket å komme i gang med behandlingen for å kurere "denne tingen" – jeg innså ikke på det tidspunktet at det foreløpig ikke finnes noen kur for min type lymfom.
Legen min anbefalte sykluser med kjemoterapi med Mabthera og avslutt med en dash av stråling. Jeg var veldig heldig da jeg bare trengte lette doser og kroppen min tolererte behandlingene godt og jeg fortsatte å jobbe hele veien.
Selskapet jeg jobber for er utrolig støttende, de tillot meg å forskyve timene mine for å passe mine behandlinger, avtaler og trettheten jeg opplevde av det. Jeg tror at ved å fortsette å jobbe hjalp meg gjennom denne perioden, da det var omtrent det eneste "normale" som skjedde på denne tiden.
Jeg får fortsatt Mabthera hver tredje måned. Jeg har det bra, i remisjon, jobber fortsatt, baktromme (dessverre har dette ikke forbedret trommeferdighetene mine) og danser. Da jeg først ble diagnostisert, ønsket jeg å finne ut så mye jeg kunne om det, og jeg syntes det var veldig plagsomt at de eneste menneskene jeg finner ut om som hadde lymfekreft, alle hadde gått bort av det. I 3 oppdaget jeg Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) og mens de var på tur til Qld ga disse herlige menneskene opp en dag for å møte meg, og jeg kan ikke fortelle deg hvilken innvirkning de hadde på reisen min; her var disse herlige menneskene som levde fulle liv og med lymfekreft ga de meg håp.
Det jeg syntes var plagsomt med å bli diagnostisert med kreft var at jeg mistet identiteten min – jeg var ikke lenger «Anne», men en kreftpasient, det tok rundt fjorten måneder før jeg kom meg gjennom dette, og nå er jeg Anne igjen, men med en ekstra komponent "Lymphoma – Cancer" det dikterer ikke lenger hvem jeg er, det har forandret livet mitt, men det styrer ikke lenger livet mitt.
Det har også fått meg til å undersøke alle aspekter av livet mitt mer kritisk og har endret mitt syn på hva som virkelig er viktig og hva som ikke er det. Det har gjort meg i stand til å takle det lettere og ikke stresse med de "små" tingene. Jeg har blitt medlem av Lymphoma Australia for å gi noe tilbake; Jeg anser at det vil være verdt om jeg kan gjøre en positiv forskjell på bare én persons reise.
Opplevelsen har lært meg å sette pris på at jeg har vært og fortsetter å være omgitt av de mest fantastiske menneskene som jeg til tider tidligere pleide å ta for gitt. Som alle oss andre er fremtiden min usikker, men nå tar jeg ingenting for gitt og setter pris på hvert øyeblikk og får hver dag til å telle.
Anne
