Dette er historien om hvordan Liam vant kampen mot Non – Hodgkin Anaplastic Large Cell Lymphoma! Som foreldre hvis barn nettopp har blitt diagnostisert med kreft, tok vi tak i hvert eneste ord eller hver historie som gir oss håp og tro...forhåpentligvis vil Liams historie gi deg det!
1ste tegn
I slutten av januar 2012 hadde Liam 3 myggstikk i ansiktet...2 på pannen og ett på haken. 2 uker etter det forsvant de 2 på pannen, men de på haken forsvant ikke. Vi måtte ta Liam til en generell sjekk hos barnelegen og spurte henne om vi burde være bekymret.
1. operasjon
Allmennkirurgen måtte drenere 'infeksjonen' eller 'abscessen'. Etter operasjonen fortalte kirurgen oss at det faktisk ikke var noe som kom ut av såret, noe som burde ha utløst ytterligere spørsmål. Vi ble fortalt at vi skulle la den stå i 10 dager for at den skulle gro. I løpet av et par dager vokste veksten seg større på daglig basis, helt til vi ikke kunne vente lenger. På dette tidspunktet var diagnosen at veksten var en "granulær ... noe"
Den andre operasjonen gikk som planlagt ... godta at en annen kirurg. Igjen ble Liam fortsatt diagnostisert med "granulært...noe". ...ingenting å bekymre seg for. Rett etter den telefonsamtalen ble vi ganske lettet, og avtalte time hos plastikkirurgen mandag morgen.
Fredag ettermiddag, etter en akutt telefonsamtale fra legen, ble vi fortalt at Liam har 'Lymphoma'...Vi ble sjokkert.
Det var den verste helgen for Belinda og meg...Liam gikk til sin første hårklipp på lørdag...Liams besteforeldre (fra begge sider) var der for å støtte oss...Jeg vet ikke hva vi ville ha gjort uten deres støtte!!! På dette stadiet var vi ikke sikre på hvilken type lymfom det var eller hvilket stadium.
Den første gode nyheten vi mottok var den ettermiddagen...da Dr Omar fortalte oss at benmargen og blodet var rent...og han diagnostiserte Liam med et stadium 2 anaplastisk storcellet lymfom. Man skulle aldri tro at slike nyheter kan være gode ... det var gode nyheter for Belinda og meg! Dette betydde at overlevelsesraten var høyere ... morsomt hvordan man blir begeistret av å snakke om en 'høyere overlevelsesrate' ...
Behandlingsplanen har blitt arrangert...nå var det eneste vi ventet på de endelige resultatene på lymfen...som vil gi en god indikasjon på om kreften har spredt seg til Liams lymfeområde rundt halsen...for en lang ventetid...torsdag ( dagen før langfredag), fikk vi enda bedre nyheter...vi fanget det i tide...lymfen var ren!!!
Vi begynte å tro igjen...og da alle vennene våre og familien vår ba og velsignet Liam...ikke bare venner og familie...til og med mennesker som vi ikke har møtt...det er en utrolig følelse å innse at det er så mange fantastiske mennesker i dette livet som vil ikke engang tenke to ganger for å sende positive bønner og tanker til noen som betyr noe i livet deres.
Liam taklet den første økten med cellegift veldig bra...Det andre som gjorde legen...og oss, veldig glade, var at den eksterne lymfeknutesvulsten allerede var halvparten så stor. Vi kunne faktisk se krympingen på daglig basis. Det gjorde oss alle komfortable med at vi bruker riktig behandlingsplan, med riktig diagnose.
Vi var håpefulle etter den første uken med cellegift...Liam virket ok. Bare ikke glem kvalmemedisinene. Det hjalp også enormt når vi drar hjem en stund – det betydde at Liam ikke trengte å ha stjålet vogn som jaget etter ham med væskeposene. Jeg må innrømme – han trives på avdelingen – det er sykepleiere som følger mye med … som forguder ham … han er så søt for øyeblikket; det er synd at han ikke kan se venner og familie! det er så rart, tidligere trodde jeg at vi skulle ta det dag for dag – det er faktisk time for time innen hver dag … det er tider når han er sitt gamle jeg, løper rundt og vil kjempe med moren sin og meg … men så er det gang at han hulker sakte ... som er verre enn å gråte ... og vi er ikke sikre på hva det er ... vi tror det er kvalme.
Da Liam begynte å spise og drikke mindre og hosten ble verre, bekymret vi oss for alt. Det siste vi ønsket var at hosten skulle gå viralt og inn på brystet. Men vi visste at hvis vi var bekymret for noe i det hele tatt, måtte vi ta ham til sykehuset. Regelen var vær trygg heller enn beklager.
Når Liam føler seg dårlig, vil han ha mammaen sin, og definitivt ikke pappaen...det gjør meg trist at han dytter meg vekk, men glad for at han vil ha mammaen sin...men jeg er fortsatt lekekameraten hans...vel, i det minste jeg tror det. Selv om han er veldig søt.
For å oppsummere etter de første 3 syklusene med cellegift:
- Hvis Liam hadde feber, tok vi ham rett til sykehus
- Hvis Liams hvite blodlegemer var svært lave, ville han fått en injeksjon for å øke dem tilbake til det normale
- Liam fikk antibiotika på grunn av en virusinfeksjon
- Liam var på oksygen i én natt
- Liam fikk blodoverføring for å få blodtrykket stabilt
Fjerde cellegiftøkt
Noen nøkkelnotater for denne økten inkluderer:
- Denne cellegiften traff Liam hardt ... på grunn av forskjellige årsaker:
- Magefeil – isolert på grunn av feilen
- Kroppen hans er ikke så sterk som i begynnelsen
- Du kan prøve å se et mønster på reaksjonen hans på de forskjellige cellegiftmedisinene, men ikke bli overrasket over å bli bevist feil
- Tenner hjelper ikke årsaken i det hele tatt – det gjør det så mye vanskeligere å behandle symptomene
- Det er lys i enden av tunnelen ... over halvveis!
Vi er nå på nummer 5 for cellegift og bare én som skal gå etter dette.
Som vanlig, et par punkter for denne økten:
- Slapp aldri av...som om foreldre ville gjort det!
- Det hjelper ikke å få tenner
- Vær sikker på at munnsårene kommer mens du får tenner (uansett hva du gjør som forebyggende tiltak)
- Forstoppelse er en del av avtalen - og gjør vondt som en gal av Liams reaksjon
- Følg instinktet ditt som foreldre – du vet når noe ikke stemmer
- Vær forberedt – det kommer til å bli mye medisiner (antibiotika, neupogen, prafulgen, volaron, Calpol, Prospan, Duphalac
- Vær sterk...fordi det kan bli verre når som helst!!!
- Det er ingenting som er sterkere enn et bånd mellom en mor og hennes barn – kjærligheten og styrken til Belinda gjør Liam så mye sterkere!
